网友咨询：你好。我做过一次亲子鉴定，21个位点的 。我想在做一次40位点的，做21个位点的全部吻合，会不会40个位点有不吻合的。
DNA鉴定：一般也是吻合的。如果有1-2个不吻合，也是正常的。
网友：您的意思 20个吻合，40个有可能反而不吻合 1-2个?
DNA鉴定：一般40个也是吻合的。不排除有基因突变的产生出现不吻合情况。
网友：那您说 1-2 个不吻合也是正常的意思是？这是出于什么情况呢？
DNA鉴定：如果另外19个里面有1-2不吻合的，一般属于基因突变现象，也是亲生的。基因突变概率 1.4% 遗传学上客观存在的。40位点的检测是21位点的检测的2倍。
网友：因为20个吻合，就怕在40个不吻合；那就不舒服了！心里。
DNA鉴定：你担心的有点多。21位点 能决定的了事 没有必要做40个位点的；即使有不吻合的，存在的话 也就1-2个，不会改变21位点判定为亲子关系的结果。
网友：那如果真存在21个吻合，40个不吻合；那21个位点检测的时候，没出现1-2个不吻合呢？
DNA鉴定：如果出现，是出现在新检测的19位点的中的。原来的 21位点既然检测是吻合的 重新检测肯定也是吻合的，一开始就给您说过。一般增加检测的另外19个位点正常情况也是吻合的 。
网友：哦 因为您一直强调有不吻合。也就是1-2个，所以我就觉得有可能会发生。
DNA鉴定：存在不吻合。是假设，假设存在。因为21位点是吻合的，可以判定是亲子关系，增加检测出现不吻合也是基因突变产生了，基因突变的概率为1.4%，所以可能存在1-2个不吻合 不会太多。
网友：您说太多，是这个几率不会太多 ?还是说 40个 检测的时候，不会出现2个以上太多，基因座不吻合的情况?
DNA鉴定：遗传突变概率为1.4%。40位点中，其中21位点都是吻合的；那么另外19位点，突变发生的不吻合的位点就更很少了 。21位点都是吻合，一般就是确定亲子关系的；如果另外增加19个位点。检测出现了不吻合，一般被认为就是突变现象 ，突变的概率 是1.4% 所有19 位点中不吻合的，不会超过2个位点。这个结论。是根据您这边提供了 已经检测的21位点都吻合 反推出来的。
网友：OK。明白了。
北京科鉴因中心提供人类遗传标记基因位点信息
21身份鉴定系统：
D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、
Amelogenin、 D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、
D2S441、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、
TH01、D12S391、D2S1338、FGA。
23身份鉴定系统：
D6S477、D18S535、D19S253、D15S659、D11S2368、D20S470
Amelogenin、D1S1656、D22-GATA198B05、D16S539、D7S3048、D8S1132
D4S2366、D21S1270、D13S325、D9S925、D3S3045、D14S608
D10S1435、D12S391、D2S1338、D17S1290、D5S2500。
一般亲子鉴定以21身份鉴定系统为主，辅助23身份鉴定系统。两者同时检测的时候其他有位点 D16S539、D12S391、D2S1338、Amelogenin是重复的，所有亲子鉴定正常只需要检测21位点就可以判定亲子关系，当有1-3个基因座位点不符合遗传规律的，就需要增加增加到40个基因座位点来判定亲子关系。
相关评论：
科鉴基因来自北京海淀区的客户反馈
2014年做的个人亲子鉴定，大人用的血痕，孩子用的是指甲，检测结果父子俩人21个位点完全符合遗传规律，但是累计亲权指数（CPI）为2641，其亲权概率为大于99.96%，说是无法给出鉴定意见。选择加测到40个位点，亲权指数为45202365923，其亲权概为大于99.99999999%,给出了肯定的鉴定意见。
科鉴基因来自河北廊坊的客户反馈
2015年做的个人亲子鉴定，大人用的血痕，孩子用的是口腔拭子，检测结果父子俩人21个位点完全符合遗传规律，但是累计亲权指数（CPI）为2030，其亲权概率为大于99.95%，说是无法给出鉴定意见。未加测，其结果描述为无法给出鉴定意见，建议加测以达到给出鉴定意见的标准。接受了99.95%的概率，亲生的。
