基因突变是人类遗传中客观存在现象，突变的话，一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。即使是亲代到子代遗传过程中发生了基因突变现象，也肯定是能确定亲子关系的。
基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为1.4%，这个是所有家庭整体一个概率。一旦某个家庭亲代到子代遗传过程中发生了基因突变，那就是100%存在，因个人DNA数据是终身至的，一旦在某次鉴定确认有基因突变现象，以后就一直存在这个这个家庭的，不管是以后某次检测还是换家鉴定机构检测，都会存在。
在亲子鉴定中一般鉴定的最基础是20个基因座位点，三个或三个以内不符合遗传规律的才被认为是存在基因突变现象，如果是三个以上不符合遗传的就是不存在亲子关系，而不是基因突变。而且在突变的时候，一般是增加或减少一个重复序列的，很少超过两个重复序列。如果基因座位点数字相差很大，就不可能是基因突变了，就是不符合遗传规律的。
相关评论：
科鉴基因来自河北廊坊的客户反馈：司法亲子鉴定有一个位点突变增加检测到40个位点才给出鉴定意见。
2016年预约鉴定中心人员到河北爱德堡医院做的司法亲子鉴定，父子两人做的司法亲子鉴定，母亲父亲孩子三人做的个人亲子鉴定，因为母亲不在场，母亲的样本是已经采集好的血痕，结果父子两人有一个位点不符合遗传规律，父母子三人的直接出了结果以及个人鉴定报告，司法的父子两人同时增加检测到40个基因座位点才给出了鉴定意见并出具了司法鉴定报告。
科鉴基因来自北京海淀区的客户反馈：个人亲子鉴定有一个位点突变后，提供了母亲的样本。
2017年做的个人亲子鉴定，小孩是自己采集的血痕带到鉴定中心，父亲现场采集的血痕，结果出现孩子和大人有一个位点不符合，其实就是亲子关系的结果，但是还是提供了母亲的样本，检测出母亲的DNA信息，原后与已经检测出的父亲和小孩的DNA信息，三者父母子比对，得到明确的结果。
