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亲子鉴定存在的基因座位点基因突变问题

      亲子鉴定是对客观存在的亲子关系,用科学的方面来反应的。亲子鉴定的鉴定意见是根据所测样本得到的DNA数据,分析得到的。通常测到的样本留有者的DNA数据,为个体的基因分型,即个体的基因身份。这些亲子鉴定检测出来的的基因座位点偶尔也会发现基因突变现象。

      首先,要知道,人是二倍体生物,所有的位点都会出现两个数字,相同的是纯合子,不同的是杂合子。两者比对分析亲子关系的时候,三个以上位点不符合遗传规律的,则不支持两者存在亲子关系;所有位点都是符合遗传规律,且累计亲权指数大于10000,则支持两者存在亲子关系的。 但是,由于基因突变的存在,亲子鉴定的基因座会出现很多异常问题:

      1、亲子鉴定的基因座位点,会有位点增加或丢失的现象。

      在对社会大量的亲子鉴定案例中,不难发现,偶尔会出现,有些人提供的样本进行DNA检测时,会发生,某个位点出现三峰,即三个数字的情况,这个与人是二倍体的生物的情况不相符,可能是在遗传的过程出现了位点增加的现象;还有可能出现一个峰,不是纯合子的一个峰,而是位点丢失的情况。这个一个位点的突变情况,一般是不影响大人和孩子两组数据分析比对亲子关系的。

      2、亲子鉴定的基因座位点,还会出现性别位点丢失的现象。

      在亲子鉴定的基因座检测的时候,一般都会有性别位点。性别位点在DNA检测中是很重要的。正常情况,检测出来的性别位点信息跟实际人的性别是一致的。当出现不一直的时候,则需要对样本进行验证,或其他方面的DNA检测,如Y-STR分型检测。当一个女性的样本进行DNA检测的时候,结果出来是男性的,进行Y-STR检测的时候,是空白的,则说明该女性样本的性别位点异常,有可能的丢失了X。因此,在做亲子鉴定的时候,一般鉴定中心都会和当事人核实一下,留样者的性别信息,特别是自行送样的。这个并不是鉴定中心对检测不能客观真实反应,而是当检测出来的结果和提供的信息不符合的时候,鉴定中心有没有必要做验证实验,或加测Y-STR。

      3、亲子关系中会出现基因突变的情况。

      据遗传学统计,遗传的基因突变为1.5%,癌细胞会增加5%。亲子鉴定的中发现的基因突变,一般是在确认亲子关系后,对两者不符合遗传规律的位点的解释,不排除是基因突变引起的不符合遗传规律的。同时,突变也是需要看不符合遗传规律的位点,两者相差多大,是一步突变,还是二步突变。大部分亲子鉴定的遗传基因突变为一步突变,极少是二步突变。相差太多,就是不是基因突变,而是不符合遗传规律的了。

      以上为,亲子鉴定发现的基因位点问题。一旦DNA检测发现了,都是不会改变的,同时也是不影响亲子鉴定结果的。

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