无创优+【2.0】检测项目

无创优+基因检测2.0版是在无创优+基因检测1.0版本基础上的全新升级产品，同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR，从数据库中挑选了131种具有临床意义的染色体疾病，为临床提供更全面的无创产前检测。

检测内容：

3种常见染色体非整倍性异常（T21、T18、T13)

21种其他常染色体非整倍性异常

4种性染色体异常（45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY）

103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病

应用优势：

检测全面-131种疾病一次检测

结果精准-创新性的NIPT-SCCD分析流程，检测结果更准确

安全性高-抽取孕妇外周血进行检测，无流产风险

权威推荐-国际产前诊断协会（ISPD）权威推荐

适用人群：

适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点，自愿选择无创优+基因检测2.0版的孕妇，尤其适用于以下孕12+0周以上的单胎/双胎孕妇：

唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇；

有介入性产前诊断禁忌症者（先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等）；

错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇。