唐氏筛查检测

唐氏筛查-检测的是21号染色体。即21-三体综合症。目前的检测一般是12周后取母血检测称为无创DNA检测，检测是21、18、13三体综合症；16-24周取羊水检测唐氏筛查，也是一块出21、18、13三体综合症数据。
检测内容：D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、Penta D、D21S1435、LFG21、D21S1432和D21S1413等10个marker的荧光复合扩增和检测。

实验室声明：报告结果只对本次受检样本负责，结果仅供临床医生参考。由于标本保存有一定期限，若对报告结果有疑问，请在自报告日期起的20天内提出复检申请，逾期恕不受理。

唐筛检查是唐氏综合症产前产后抽筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的羊水，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性，唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。 

唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

从怀孕16周开始，作为准妈妈来讲，在所有的正常孕妇里头，唐氏综合症的筛查一个非常重要的筛选检查。 需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说羊水化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

所以在做胎儿亲子鉴定抽取羊水的同时，可以选择直接做唐氏筛查。