采用Chelex-100法(见如下步骤)或其它经过了验证的方法抽提DNA。若不经过DNA抽提而直接将检材用于PCR,方法必须经过验证。
1) 在1.5 mL离心管中加1 mL 纯水,然后加入血样(不少于3 µL血液或9 mm血斑),小心混匀;放置30 min,间歇振荡;
2) 10,000-15,000 r/min离心2-3 min;小心移去上清液。若样品为血斑,则保留载体;
3) 沉淀中加入5% Chelex 100(100-200目)200 µL,56℃保温30 min;
4) 高速振荡5-10 s;沸水浴8 min;
5) 高速振荡5-10 s;10,000-15,000 r/min离心2-3 min,取上清液用于扩增反应;2-8℃保存或冻存剩余DNA。