20位点的DNA鉴定是目前国内亲子鉴定中常用的最基础的选择标记的位点。D8S1179是其中之一，具有是怎么的呢？
D8S1179为位于8号染色体的复合四核苷酸重复。在英国法庭科学服务部的早期出版物中，也被称为D6S502，是由于Cooperative Human Linkage Center 数据库的标记错误，而该STR基因座正是从该数据库中选择的。该基因座主要包括TCTA重复，在大于13个重复的等位基因中可见TCTG重复的插入，常位于重复区域5,端的第2或第3个位置。Promega 公司的PowerPlex®2.1和PowerPlex®16STR试剂盒比AB试剂盒的相应基因座PCR产物长80bp。AmpFLSTR®IdentifilerTM,Profiler PlusTMID试剂盒另外包含未标记的D8S1179反向引物，用以防止亚洲人群由于引物结合位置中段突变引起的等位基因缺失。
