2002年5月，《新英格兰医学杂志》刊登了一篇文章，报道了一个表型正常的嵌合个体的遗传分析，因为家庭成员的组织相容性检测发现该个体与她的3个孩子中的2个没有血缘关系，因而意外发现了该嵌合个体。负责该项检测的医生认为本来应该发育成一对异卵双胞胎的2个受精卵融合成了一个拥有两套不同DNA的合子。因此，从遗传角度看，这些妇女既是她两个孩子的母亲，又是他们的姨妈。
对这个嵌合个体进行的各种遗传学分析包含了22个STR基因座的研究。他们检测了除CSF1PO以外的所有CODIS核心基因座。这个不同寻常患者的不同组织拥有不同的STR分型。她的口腔黏膜细胞和血细胞的分型完全相同，另外一种分型作为次要成分存在于甲状腺、头发和皮肤细胞中。
在一般人群中，像上面所描述的嵌合个体是很少见的。理论上，有这种可能的存在，一个嵌合个体的不同组织DNA分型不同，导致了错误的排除。随着体外受精数量的增加，出现上述情况的概率可能会有所增加。为了提高体外受精的成功率，经常会同时让多个卵细胞受精。
